Resumen
El ruxolitinib, el tratamiento de referencia para la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped, ahora es más fácil de tomar. El 1 de mayo de 2026, la FDA aprobó Jakafi XR™, una formulación en comprimidos de liberación prolongada de este mismo fármaco de eficacia probada que se toma una vez al día. Estará disponible en las farmacias a partir del 8 de mayo.
Puntos clave
- El mismo medicamento, un horario más sencillo: Jakafi XR (55 mg, una vez al día) es bioequivalente al Jakafi estándar (25 mg, dos veces al día), lo que garantiza la misma exposición al fármaco a lo largo del día
- Para quién está indicado:
- Adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto
- Adultos con policitemia vera (PV) que han presentado una respuesta insuficiente a la hidroxiurea o que no la toleran
- Adultos y niños mayores de 12 años con enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda o crónica refractaria a los esteroides
- Se ha establecido el perfil de seguridad: según los datos clínicos disponibles de Jakafi, la formulación XR no plantea nuevos problemas de seguridad.
- Disponible en breve: los pedidos en farmacia se abrirán el 8 de mayo de 2026
- Apoyo al paciente: Los pacientes de EE. UU. que cumplan los requisitos pueden acceder a ayuda económica y apoyo personalizado a través de IncyteCARES en incytecares.com o llamando al 1-855-452-5234 (de lunes a viernes, de 8:00 a 20:00, hora del Este).
«Los pacientes que padecen enfermedades crónicas como las neoplasias mieloproliferativas (NMP) y la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) suelen tener dificultades para seguir regímenes terapéuticos complejos o padecen múltiples afecciones. Desde su aprobación inicial en 2011, el ruxolitinib ha contribuido a transformar el panorama terapéutico de los pacientes con NMP y EICH. Con la aprobación de Jakafi XR, los pacientes adecuados disponen ahora de la opción de tomar un solo comprimido al día». — Naveen Pemmaraju, doctor en Medicina, profesor de leucemia, División de Medicina Oncológica, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas
Por qué es importante
Para los pacientes con MPN (MF, PV) y EICH que ya deben lidiar con la fatiga, los controles de laboratorio y, a menudo, múltiples medicamentos, la administración dos veces al día supone un recordatorio diario de su enfermedad. La aprobación de Jakafi XR no cambia los fundamentos científicos. Lo que hace es eliminar las dificultades. Un comprimido al día puede parecer un cambio menor, pero para los pacientes que sufren de «fatiga por la medicación» o tienen agendas muy apretadas, la regularidad y la simplicidad influyen directamente en la adherencia al tratamiento. Si actualmente estás tomando Jakafi dos veces al día, vale la pena que hables con tu equipo sanitario para ver si Jakafi XR es la opción adecuada para ti.
Para obtener información completa sobre la prescripción y detalles sobre la seguridad, visite Jakafi.com.
Fuentes: Comunicado de prensa de Incyte a través de Business Wire, 1 de mayo de 2026 | Relaciones con los inversores de Incyte
